打赏章易镇溢的实验设计 (第5/11页)

/抗焦虑药物，需入组前≥4周剂量稳定；

    ?⑤通过校准会话：个T化创伤脚本可稳定诱发SUDS50–70，且额区Θ功率相对个人基线的升幅越过门控阈值；

    ?⑥能配合佩戴脑电帽与创伤唤起流程，签署知情同意书。

    关于标准⑤：若脚本无法可靠诱发Θ反应，闭环门控将无从触发，该被试在实验组中实际接受的近似于伪刺激，会稀释效应。故设为入组前置条件，并在SORT流程图中记录此项筛除人数。

    排除标准

    ?TMS禁忌：颅内金属/电子植入物、心脏起搏器、癫痫史或高发作风险；

    ?②JiNg神病X障碍、双相I型、活动X物质lAn用或依赖；

    ?③当前高自杀风险需优先危机g预；

    ?④妊娠或哺r期、严重躯T或神经系统疾病；

    ?⑤基线CADSS提示重度解离倾向暴露范式风险过高；

    ?⑥近3个月内接受过rTMS或电休克治疗。

    样本量与分组

    依据主要结局组间CAPS-5改善差异估算：设中等效应量f≈0.25、α=0.05、检验效能1?β=0.80，混合设计方差分析约需每组30例；考虑约20%脱落，每组入组36例，三组合计108例。采用分层区组随机，分层因素为基线严重度、创伤类型与EHI利手分类。由统计人员经中央随机系统分配，序列对入组者与评估者保密。

    轭式配对说明：为实现，入组分两批推进：第一批闭环组被试完成治疗后，其逐次触发时序被存档，供后续伪刺激组被试一一配对回放。配对以基线严重度相近为原则。

    3实验材料和仪器

    ?E